Рабдомиосаркома

Рабдомиосаркома - это опухоль высокого злокачественного потенциала, развивающаяся из элементов поперечно-полосатой мускулатуры. По частоте возникновения рабдомиосаркома занимает 3—4 место среди злокачественных опухолей мягких тканей. Может развиваться вне связи с мышечной тканью. рабдомиосаркома развивается у мужчин в 2 раза чаще, чем у женщин, в любом возрасте, но чаще у людей старше 40 лет. Характерные локализации опухоли — конечности, голова и шея, малый таз. рабдомиосаркома растет в толще мышц в виде узла различной консистенции, от мягкой до плотной.

У детей рабдомиосаркома является одной из самых распространенных опухолей.

Морфологически выделяется несколько типов опухоли:

  • Эмбриональная рабдомиосаркома — возникает, как правило, у детей и подростков, на голове и шее, чаще всего в мягких тканях орбиты;
  • Альвеолярная рабдомиосаркома — может возникнуть в любом участке тела у молодых людей;
  • Ботроидный (гроздьевидный) вариант альвеолярной рабдомиосаркомы отличается миксоматозом и выраженным отеком стремы. Как правило, наблюдается у детей с локализацией в тазу. Почти никогда не метастазирует;
  • Полиморфноклеточная рабдомиосаркома встречается чаще других форм и развивается преимущественно на конечностях у людей старшего возраста;
  • Смешанная — форма рабдомиосаркомы, в которой сочетаются элементы микроскопических признаков ранее описанных форм.

Рецидивы возникают от 17% до 46%, выживаемость колеблется от 35% до 93%.